Introducción: los Tumores Fibrosos Solitarios (TFS) nasosinusales constituyen una entidad mesenquimatosa infrecuente en cabeza y cuello, caracterizada por manifestaciones clínicas inespecíficas y diagnóstico confirmado mediante fusión NAB2-STAT6 e inmunohistoquímica. Caso clínico: femenino de 25 años, sin antecedentes de relevancia, que inicia su padecimiento en 2023 con obstrucción nasal derecha y rinorrea hialina. Durante autoexploración identifica una lesión en cavidad nasal derecha, por lo que acude a valoración. La endoscopía nasal muestra lesión rosa-blanquecina, multilobulada, friable, no pulsátil, localizada desde área II de Cottle, que impide valorar estructuras posteriores. La tomografía simple y contrastada evidencia lesión expansiva desde áreas II a V de Cottle, que se extiende hasta la fosa olfatoria, respetando la lámina cribosa. Presenta densidad heterogénea, con hipodensidades centrales y realce periférico difuso tras el contraste, además de ocupación total de seno frontal, maxilar, celdillas etmoidales, esfenoides y complejo osteomeatal derecho. Se realiza biopsia, cuyo estudio histopatológico confirma TFS. En inmunohistoquímica se reporta positividad nuclear para STAT6, CD34 ++/+++ y Ki-67 del 2 %. Conclusión: el TFS es una neoplasia mesenquimatosa rara, descrita inicialmente en la pleura, con posibilidad de aparición extrapleural en cabeza y cuello. La afectación sinonasal es excepcional, representando menos del 15 % de los casos y con menos de 30 reportes en la literatura en inglés, lo que resalta la importancia de su reconocimiento y caracterización inmunohistoquímica para un diagnóstico preciso y manejo adecuado. Palabras clave: tumor fibroso solitario, neoplasias de cabeza y cuello, neoplasias nasosinusales, neoplasias de la cavidad nasal. CORREGIDO